EMOCIÓN, MOVILIDAD PLASMÁTICA Y MATRIX EXTRACELULAR

El proceso de progresiva intoxicación que la sociedad actual promueve repercute en nosotros tanto a nivel interno como externo, y esta contribuyendo a alterar la libre pulsación del organismo y eso, es un acto de violencia. Esta violencia se ejerce a nivel del medio interno y del metabolismo de los seres vivos, cuando los impulsos irritativos sobre el biosistema sobrepasan su capacidad de autorregulación fisiológica.

En mi comunicación del año pasado presente las generalidades de los múltiples agentes irritantes sobre la capacidad de pulsación de todo lo vivo y la importancia que para la intervención ecológica desde el punto de vista preventivo representa un análisis de sus acciones a partir del paradigma orgonómico. Ahora quiero centrarme en los efectos de las "homotoxinas" sobre la limitación de la motilidad plasmática y neurovegetativa (utilizando las palabras de Reich) y por lo tanto en el impedimento para la capacidad de contacto, de pulsación y en el mantenimiento de la coraza. El Dr. Reckewerg en los años 50 definió como homotoxinas todas aquellas sustancias externas e internas que resultan nocivas para el organismo humano.

Desde esta comprensión podremos utilizar más adecuadamente las Herramientas Energéticas Convergentes para la complementación de los procesos terapéuticos y también ser más conscientes de la importancia que en la prevención del proceso de acorazamiento tiene, lo que podríamos llamar la "higiene vital orgonómica"

Ya Reich reconoció en su trabajo sobre las biopatías que más importante que la destrucción o reducción de los tumores en el caso de personas con cáncer, es la eliminación de la gran cantidad de productos de desecho-DOR-Bacilos T que aparecían como consecuencia de esa acción. También asoció a este proceso la causa de la muerte de algunos de los pacientes cancerosos a los que atendió. Quizás no tuvo tiempo de completar su metodología con alternativas terapéuticas que abrieran precozmente los canales metabólicos de eliminación y así poder evitar la intoxicación sistémica, por la liberación del material contenido en los tumores.

Pero la permeabilidad de las vías de eliminación (piel, pulmones, hígado, riñones e intestino) no es solo importante en el caso de las biopatias sino que en cualquier ser vivo adquieren una posición central en su función de eliminar los elementos tóxicos y evitar una progresión hacia el interior del organismo del daño que ellos causan. Vivimos en un mundo rodeado de toxinas. En cuanto a las que actúan desde el exterior hemos de saber que todos los años salen al mercado 2000 nuevos productos químicos, parte de los cuales no se han probado en el organismo humano. Algunos de ellos son los llamados PBTs --> Persistent Bioaccumulative Toxins --> productos químicos persistentes, bioacumulativos y tóxicos, que permanecen en el medio ambiente y en nuestra cadena alimenticia durante mucho tiempo. Sus efectos van desde la inmunotoxicidad hasta alteraciones endocrinas e incluso carcinogénicas. Esta circunstancia se ve agravada por el "efecto saltamontes", según el cual las toxinas se mueven de climas templados a fríos.

Toxinas endógenas también se generan en el caso algunos productos finales de nuestro metabolismo, como en el caso de la histamina y adrenalina. Si no se detoxifican y excretan pueden ser tan nocivas como la exógenas. En el caso de la histamina desencadena eccema, prurito, urticaria, forúnculos,... si se acumula en el ectodermo. Crisis de asma o de ulcus grastroduodenal si lo hace en el endodermo. En el neurodermo favorece la Diatesis asmática y refuerza la hipersimpaticotonía. Sobre el hemodermo desencadena arritmias, síndrome anginoso y crisis cardiacas. Por último en el mesénquima determina la progresión hacia inflamaciones repetidas.

El lugar desde donde estas homotoxinas ejercen su perniciosa acción sobre el biosistema se corresponde con la que Reich definió como el núcleo biológico origen de la motilidad plasmática y máxima expresión de la vitalidad. A mi parecer ese espacio está representado por las células y el ambiente que las rodea y con el que mantienen el intercambio bioquímico y biofísico. Es en este espacio extracelular --> la MATRIX, donde se depositan primero y se impregnan después la homotoxinas. Ha partir de esta segunda fase van a tener una acción tóxica directa sobre las células donde provocan alteraciones de la membrana y lesiones enzimáticas, pudiendo finalmente a alterar el núcleo y su material genético. A este proceso se le conoce como estrés oxidativo celular.

El biosistema humano tiene diferentes niveles de activación en la lucha contra las toxinas: Un primer eslabón lo constituye el sistema de autorregulación a través de las vías de excreción, reacciones neurovegetativas y neuroendocrinas,... En un segundo estrato está la Matrix extracelular y por último la afectación directa de la célula. Resultado de las diferentes activaciones aparecerán huellas en forma de síntomas por los que podremos seguir la trayectoria de las homotoxinas. Estas son las bases de la Homotoxicología.

Planteo como hipótesis de trabajo que las diferentes estructuras de carácter - desde el análisis estructural de la orgonomía - van a activar estos tres mecanismos de forma diferente en función principalmente de su densidad bioenergética y así la eficacia de su acción estará comprometida con la disponibilidad energética de base.

En cuanto a la intervención de la Matrix en los procesos de detoxicación hay que señalar primero que su estructura, además de terminaciones neurovegetativas, vasculares y linfáticas, diferentes tipos de fibras como el colágeno y la elastina y células como los fibroblastos, está compuesta por proteoglicanos PGs y glicosaminoglicanos GAGs --> que forman un filtro biofísico a través del cual tienen que pasar los nutrientes y estímulos celulares (hormonas, neurotransmisores,...) desde las arterias y nervios. Así mismo estas sustancias se ligan a muchas toxinas formando una unión estrecha y pueden almacenarlas durante muchos años. Esto distorsiona la función transductora de información de la Matrix extracelular y alterará también el mensaje celular.

La Matrix sigue un biorritmo con activación durante el día y fase de reposo durante la noche. Este biorritmo depende de la secreción tiroidea, del biorritmo del cortisol y del sistema nervioso vegetativo que tiene el final de sus terminaciones en este espacio. Si este delicado biorritmo se altera, la Matrix no podrá depurarse por si misma y sobreviene un nivel más profundo de toxicidad. Cuando se llega a este estadío de estrés de la Matrix aparece dolor crónico, inflamación y acidosis con aumentos del ácido láctico y del CO2 y esto contribuye a poner las bases para una irritación celular que favorezca la eclosión de los llamados "Locus de minoris reistenciae" y por lo tanto las condiciones para la regresión y autoagresión celular.

Creo que esta estructura y funcionalidad de la Matrix adquiere la misma importancia que los descubrimientos de Boulder tuvieron hace unos años para entender la acción del estrés sobre la propia célula. La estructura "reticular" y gelatinosa de la Matrix se va impregnando de homotoxinas fruto tanto de la incorporación externa: fármacos, contaminación química, aditivos alimentarios,..., como de la génesis interna que la coraza caracteromuscular favorece a través de la inhibición de la respiración pulmonar y de la activación de los canales fisiológicos de respuesta propios de las dinámicas de estrés excesivo. Esta impregnación hace rígida a la Matrix y la priva de su capacidad desintoxicante y protectora de la integridad celular. A niveles bioenergéticos pierde sus cualidades bioeléctricas y evidentemente se transforma en un medio mucho menos favorecedor de la transmisión de la pulsación --> La célula no solo es agredida por sustancias nocivas, asfixiada por la falta de oxígeno a nivel tisular, sino que su potencial energético no puede pulsar y recargarse en el contacto con un entorno sobrecargado y con tendencia a la parálisis.

OBSERVACIONES:

En cuanto a la relación entre las diferentes fases de respuesta a la intoxicación y las estructuras de carácter, quiero señalar que la correlación preferente se dará:

Est. Hiporgonótica - psicótica

--> tendencia a alcanzar la fase celular de respuesta a la intoxicación.

--> La escasa pulsación de base favorece el fracaso precoz de las fases de excreción y acumulo en la Matrix. Ya que determina una disminución de la movilidad, una dificultad para el recambio de sustancias con disminución del metabolismo energético y bioquímico, lo que favorece el acumulo.

Est. Disorgonótica - borderline

--> La mayor densidad bioenergética se traduce en la tendencia a alcanzar la fase de impregnación de la Matrix

--> La respuesta de esta estructura es de tipo inflamatorio-flogístico, con fuerte tendencia a la sobreexcitación y génesis de DOR ya que aumenta localmente la producción de toxinas.

--> La predominancia de dinámicas orales favorecen el ingreso de homotoxinas

Est. Hiperorgonótica - neurótica

--> La mayor potencia energética permite un mejor funcionamiento de las fases de excreción y eliminación tóxica, lo que favorece la aparición de cuadros agudos, que requieren una intervención funcional y no supresora.

El mantenimiento de la coraza tanto a nivel general como local puede estar determinado por la dinámica energética funcional de la Matrix. El bloqueo muscular superpuesto a la Matrix seguro que contribuye a su mayor o menos capacidad desintoxicadora.

El bloqueo de la Matrix está favorecido por el estasis sexual crónico propio de la impotencia orgástica con la inhibición de la pulsación general que ocasiona y la alteración de los biorritmos naturales. Así mismo una Matrix rígida no puede favorecer las convulsiones orgásticas

El déficit energético favorece la impregnación de la Matrix por falta de tono, mientras que el exceso energético acarrea una excesiva presencia de toxinas, sobrepasando su capacidad de eliminación

La Matrix impregnada y rígida, primero se contrae y luego se encoge en el desarrollo biopático. La contracción de este sistema plasmático es la responsable de que los núcleos celulares asuman el proceso de descarga energética que ya no puede asumir el organismo en su totalidad.

Quizás la desaparición del tejido conjuntivo en los procesos tumorales (con la secuela de tóxicos vertidos al medio interno) que provoca el ácido láctico, se deba a un intento del organismo de poner fin a la contracción y la parálisis.

Aunque las dimensiones de los bacilos T son bastante mayores (del orden de micras) que la de los GAGs y PGs (del orden de los nm.), quizás sean estructuras con alguna relación y es posible que la enorme liberación de bacilos T en el proceso canceroso junto a la inoperancia de las vías de eliminación, colapse todavía mas una Matrix ya rígida e impregnada crónicamente.

Tener en cuenta las posibilidades de favorecer la recuperación del biorritmo natural de la Matrix se convierte en un objetivo terapéutico prioritario para la Orgonomía. Así mismo estimular la prevención del acorazamiento desde la "higiene vital orgonómica" es una actividad indispensable para evitar la violencia a la que el medio ambiente nos somete a diario.